Organizatorami konferencji są Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku sp. z o.o. i Polskie Towarzystwo Mukowiscydozy.

Mukowiscydoza jest chorobą genetyczną. Oznacza to, że dziecko rodzi się z nią, a nie nabywa jej w późniejszym życiu.

 

Cierpi cały organizm

Dotyka wielu układów i narządów. Najwięcej problemów sprawiają zmiany chorobowe płuc, jelit, wątroby i trzustki. Podstawowym objawem choroby jest produkcja przez organizm niezwykle gęstego, lepkiego śluzu, który zatyka płuca i prowadzi do zagrażających życiu infekcji oraz utrudnia lub uniemożliwia prawidłową pracę trzustki, co powoduje zaburzenia trawienia i trudności we wchłanianiu tłuszczów i białka.

Program:

  • godz. 12.30 ‒ otwarcie konferencji
  • godz. 12.45-13.45 – sesja I

Mukowiscydoza w Polsce i na świecie. Gdzie jesteśmy dzisiaj? Dotychczasowe osiągnięcia, nowe rekomendacje, kluczowe wyzwania i cele na przyszłość – prof. dr hab. Dorota Sands  

Rekomendacje Europejskiego Towarzystwa Mukowiscydozy. Standardy diagnozowania i leczenia mukowiscydozy – prof. dr hab. Dorota Sands

  • godz. 13.45-14.00 ‒ przerwa
  • godz. 14.00-15.00 ‒ sesja II

Jak rozumiemy dziś patofizjologię mukowiscydozy? CFTR Science: niekwestionowane osiągnięcia naukowe ostatnich lat, pierwsze wyniki, kierunki badań, oczekiwania na przyszłość – dr Paweł Zelewski, Vertex Pharmaceuticals

Leczenie przyczynowe mukowiscydozy z zastosowaniem modulatorów CFTR – początek drogi czy przełom? Pierwsze wyniki kliniczne i praktyczne doświadczenia z leczenia iwakaftorem – dr Magdalena Cytrowska, Vertex Pharmaceuticals

  • godz. 15.00 – zakończenie konferencji

 

 

Postępy w leczeniu mukowiscydozy – dotychczasowe osiągnięcia, nowe rekomendacje, nowe terapie

  • 10 maja 2017 r., środa
  • „Sztuka Wyboru” na terenie Garnizonu Kultury
  • ul. Słowackiego 19
  • Gdańsk

 

Mukowiscydoza_plakat