Polska biotechnologia wchodzi na wyższy poziom. Polpharma będzie produkować leki nowej generacji oparte na RNA. Inwestycja za prawie 240 mln zł zmniejsza zależność Polski od importu oraz buduje kompetencje w jednej z najbardziej perspektywicznych dziedzin współczesnej medycyny. To krok w kierunku bezpieczeństwa lekowego i niezależności technologicznej naszego kraju.
Uroczyste otwarcie linii do opracowywania leków RNA z udziałem m.in. premiera marszałka województwa pomorskiego Mieczysława Struka odbyło się 20 maja 2026 r.
Czym jest Polska Platforma Technologii RNA?
To rozwijana przez Polpharmę infrastruktura technologiczno-analityczna do opracowywania i wytwarzania leków RNA. Chodzi o cały proces – od syntezy substancji czynnej (API), przez rozwój procesu i kontrolę jakości, aż po produkcję gotowego produktu leczniczego. Platforma ta wspiera budowę krajowych kompetencji i własności intelektualnej w obszarze terapii zaawansowanych. Cały koszt tej inwestycji to prawie 239 mln zł, z czego ok. 152 mln zł to wkład Polpharmy, a 86,7 mln zł pochodzi ze środków publicznych (ABM i NCBiR).
– Pomorze konsekwentnie buduje pozycję jako regionu otwartego na nowoczesne technologie, innowacje i współpracę między nauką, biznesem oraz administracją publiczną. Inwestycja realizowana przez Polpharmę pokazuje, że w naszym regionie mogą rozwijać się projekty o strategicznym znaczeniu nie tylko dla polskiej gospodarki, ale również dla bezpieczeństwa zdrowotnego Europy. Cieszy nas, że prywatny kapitał i kompetencje polskich firm mogą być impulsem do rozwoju zaawansowanych technologii właśnie tutaj, na Pomorzu – mówi marszałek województwa pomorskiego Mieczysław Struk.
Preparaty oparte na RNA leczą „u źródła”
Technologia RNA umożliwia oddziaływanie na przyczynę choroby na poziomie genów. Zamiast wpływać na już powstałe, nieprawidłowe białka, ich mechanizm polega na ingerencji w informację genetyczną lub jej odczyt. Oznacza to, że można zmieniać instrukcje produkcji białek lub blokować powstawanie tych szkodliwych. W efekcie organizm wytwarza białka prawidłowe lub blokuje wytwarzanie tych nieprawidłowych, co często wystarcza, aby zahamować rozwój choroby i otwiera drogę do terapii schorzeń dotychczas uznawanych za nieuleczalne – zwłaszcza tam, gdzie tradycyjne leki zawodzą.
Nowa era w medycynie
Otwarcie linii do opracowywania leków RNA to wejście Polski do wąskiego grona państw rozwijających najbardziej zaawansowane technologie terapeutyczne, a jednocześnie realne wzmocnienie bezpieczeństwa lekowego i niezależności technologicznej kraju.
– Ambicją Polpharmy jest to, aby technologie przyszłości były nie tylko rozwijane, ale też wdrażane w Polsce. Uruchomienie linii do opracowywania leków opartych na RNA to jedyna tego typu inwestycja w kraju, która wzmocni bezpieczeństwo lekowe i suwerenność technologiczną. Dzięki współpracy z partnerami naukowymi oraz wsparciu środków publicznych możemy budować w Polsce kompetencje niezbędne, by konkurować w najbardziej zaawansowanych obszarach farmacji – mówi prezes Grupy Polpharma Sebastian Szymanek.
Korzyści dla pacjentów
Terapie wykorzystujące RNA, stosowanie m.in. w neurologii, chorobach metabolicznych, kardiologii i hepatologii, zwiększają szanse leczenia chorób o podłożu genetycznym oraz tych, w których potrzebne jest precyzyjne oddziaływanie na określone mechanizmy molekularne.
– Inwestycja realizowana przez Polpharmę lokuje Polskę w tym strategicznym segmencie gospodarki przyszłości, wzmacniając jej konkurencyjność oraz potencjał innowacyjny. Uroczyste otwarcie Polskiej Platformy Technologii RNA stanowi symboliczny moment przejścia Polski z roli odbiorcy technologii RNA do jej współtwórcy – dodaje prezes Szymanek.
Inwestycja ma istotne znaczenie także w kontekście globalnej struktury rynku. Leki RNA w Polsce przyczynią się do budowy europejskiej suwerenności technologicznej, ograniczania zależności od zewnętrznych dostawców, a jednocześnie tworzy podstawy do eksportu technologii i produktów oraz wzmacnia pozycję Polski w europejskim łańcuchu wartości sektora biotechnologicznego.
Powstała infrastruktura umożliwi wdrożenie systemów jednorazowych, co zapewni wysoką elastyczność: od bardzo małych serii, charakterystycznych dla terapii chorób rzadkich, po większe liczby. To pozwala dostosowywać proces do potrzeb rozwoju klinicznego i rynku, skracać czas przezbrojeń oraz utrzymywać wysokie standardy jakości w środowisku, gdzie każdy etap produkcji ma kluczowe znaczenie.
O Polpharmie
Polpharma jest liderem polskiego rynku farmaceutycznego i jednym z wiodących producentów leków w regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Założona w 1935 r. spółka Zakłady Farmaceutyczne Polpharma SA przekształciła się z pioniera na polskim rynku w multiregionalną platformę farmaceutyczną zajmującą się opracowywaniem, produkcją i wprowadzaniem na rynek leków na receptę, produktów dostępnych bez recepty, substancji czynnych oraz innowacyjnych rozwiązań dla pacjentów i partnerów biznesowych z całego świata. Fabryki firmy opuszcza rocznie 400 mln opakowań leków.
