Zabieg odbył się 2 marca 2026 r. pod kierunkiem prof. Macieja Kempy oraz dr hab. Szymona Budrejki wraz z zespołem Pracowni Elektrofizjologii i Elektroterapii Serca.

Nowoczesna terapia zaburzeń rytmu serca

Wszczepienia kardiowertera-defibrylatora Biotronik – Rivacor Sky miało miejsce cztery miesiące po światowej premierze urządzenia. Był to drugi w Polsce, a pierwszy na Pomorzu zabieg. Dzięki temu zapoczątkowano nowy rozdział w terapii zaburzeń rytmu serca i lepsze wyniki leczenia pacjentów. Polski szpital znalazł się w gronie ośrodków wdrażających najbardziej zaawansowane rozwiązania w dziedzinie fizjologicznej stymulacji.

Urządzenie otrzymała 67-letnia pacjentka z wieloma schorzeniami kardiologicznymi: niewydolnością serca, kardiomiopatią rozstrzeniową, utrwalonym migotaniem przedsionków oraz blokiem lewej odnogi pęczka Hisa, która jest naturalnym szlakiem przewodzenia prądu w obrębie serca. W ten sposób impuls z węzła przedsionkowo-komorowego przedostaje się do lewej komory.

Super urządzanie

Rivacor Sky to pierwszy na świecie kardiowerter-defibrylator z certyfikatem CE, który służy właśnie stymulacji obszaru lewej odnogi pęczka Hisa (LBBAP). Urządzenie wykorzystuje rozwiązania, które na bieżąco dostosowują częstość i sposób stymulacji, zapewniając bardziej naturalną resynchronizację i wspomagając pracę serca w sposób maksymalnie zbliżony do fizjologicznego.

– Nowe funkcje poprawią komfort życia pacjentów oraz – w co wierzę – wyniki leczenia. Pośród wielu zastosowanych innowacji podkreślić należy np. funkcję MRI Guard 24/7, umożliwiającą bezpieczne wykonywanie badań za pomocą rezonansu magnetycznego bez konieczności przeprogramowania urządzenia i dodatkowych kontroli – mówi prof. Maciej Kempa. – Niemniej istotne są najnowocześniejsze rozwiązania w zakresie wykrywania arytmii i terapii zarówno nisko-, jak i wysokoenergetycznej. Pozwalają one na pełną indywidualizację programowania i spełnienie oczekiwań zarówno pacjentów, jak i opiekujących się nimi lekarzy – dodaje profesor.

Warto dodać, że gdańska klinika została wybrana przez producenta urządzenia jako jeden z dwóch w Polsce do przeprowadzenia pierwszych zabiegów.